Poradnia MNM

CENTRUM KONSULTACYJNO DIAGNOSTYCZNE

O poradni MNM

Oferujemy kompleksową opiekę genetyczną począwszy od konsultacji z lekarzem genetykiem, przez dobór optymalnej diagnostyki po interpretację otrzymanych wyników.

Specjalizujemy się w diagnostyce całogenomowej (wszystkie >20 000 genów oraz rejony pozagenowe). Nasz interdyscyplinarny zespół genetyków, programistów oraz lekarzy stanowi gwarancję przeprowadzenia badań na najwyższym światowym poziomie.

Nasz zespół

Dr Małgorzata Stawicka-Niełacna

Dr Małgorzata Stawicka-Niełacna

diagnosta, specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej

Doktor nauk medycznych w zakresie biologii medycznej, mgr biotechnolog, diagnosta, specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej, ekspert w zakresie onkogenetyki klinicznej. Obecnie adiunkt w Katedrze Genetyki Klinicznej i Patomorfologii Uniwersytetu Zielonogórskiego. Członek Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów, Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Współautorka kilkudziesięciu publikacji i opracowań naukowych oraz edukacyjnych na temat nowotworów dziedzicznych.

Od ponad 20 lat zajmuje się tematyką predyspozycji do nowotworów dziedzicznych, szczególnie do raka piersi i raka jajnika. Wieloletnia realizatorka programów Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, których celem jest identyfikacja i kompleksowa opieka nad grupami wysokiego ryzyka wystąpienia dziedzicznej postaci raka piersi i jajnika. Współorganizatorka, pracownik i ekspert onkologicznych poradni genetycznych w Poznaniu, w ramach swojej aktywności współpracuje z onkologicznymi ośrodkami klinicznymi badawczymi i diagnostycznymi  w Polsce i za granicą.

Lek. med. Natalia Badziąg-Leśniak

Lek. med. Natalia Badziąg-Leśniak

Specjalista genetyki klinicznej

W 2009 roku ukończyła studia medyczne na Wydziale Lekarskim I Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Odbyła staż i zdała Lekarski Egazmin Państwowy. W 2012 podjęła dalszą edukację specjalizacyjną, pracuje głównie z pacjentami onkologicznymi i ich rodzinami w ramach poradnictwa onkogenetycznego. Egzamin specjalizacyjny z zakresu genetyki klinicznej zdała w 2018 r. Doświadczenie zawodowe zdobywała przyjmując pacjentów w ramach NFZ oraz prywatnie, a także w ramach Programu Ministerstwa Zdrowia dedykowanego pacjentom z rodzin wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika. Uczestnik wielu krajowych i międzynarodowych konferencji w zakresie genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka i członek Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów.

Mgr Monika Tomaszewska

Mgr Monika Tomaszewska

sekretariat medyczny

Absolwentka Akademii Medycznej w Poznaniu. Wydział Nauk o Zdrowiu, Kierunek Zdrowie Publiczne, Specjalność Zarządzanie w Opiece Zdrowotnej. Wieloletnie doświadczenie w obszarze zdrowia: Koordynator Opieki Medycznej w Grupie PZU/PZU Zdowie. Menedżer ds. Sprzedaży w POLMED S.A (region wielkopolski i dolnośląski), Wielkopolskie Centrum Onkologii Oddział Chemioterapii.

OFERTA

KonsultacjeCena
Pierwszorazowa konsultacja onkologiczno - genetyczna200 zł
Pierwszorazowa konsultacja onkologiczna180 zł
Pierwszorazowa konsultacja onkogenetyczna180 zł
Pierwszorazowa konsultacja genetyczna
(genetyka kliniczna)
200 zł
Konsultacja kolejna każdego typu 150 zł

Cena konsultacji nie jest wliczona w koszt badania

Badania genetyczne technologia NGS

Nazwa badaniaOpis badaniaCena
Sekwencjonowanie genów BRCA1 i BRCA2 BRCA1, BRCA21200 zł
Sekwencjonowanie - panel 30 genów predyspozycji do nowotworówBRCA1, BRCA2, APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRIP1, CDH1, CDKN2A CDK4, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MITF, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, TP531800 zł
Sekwencjonowanie całego genomuWGS12 000 zł

Badania genetyczne predyspozycji do nowotworów

TESTY CELOWANE

Nazwa badaniaOpis badaniaCena
Test podstawowy BRCA1
pierś / jajnik
BRCA 1
3 mutacje, najczęstsze w populacji polskiej tzw. założycielskie200 zł
Test podstawowy zwiększonego genetycznego ryzyka raków w populacji
polskiej
BRCA1 (3 zmiany),
CHEK2 (3 mutacje skracające białko),
PALB2 (2 zmiany)
490 zł
Test poszerzony celowany wysokiego ryzyka raka piersi/jajnika BRCA1/2 BRCA1 (15 zmian),
BRCA2 (7 zmian)
530 zł
Test wysokiego ryzyka raka piersi RECQLRECQL (1 zmiana)85 zł
Test wysokiego ryzyka raka piersi PALB2PALB2 (2 zmiany)170 zł
Umiarkowanie zwiększone ryzyko raków w tym raka piersi i prostaty: CHEK2CHEK2: 1100delC, del IVS2+1G>A, de15395, 1157T280 zł
8
Test wysokiego ryzyka raka jelita grubego (TWR - RJG) A
MSH2, MLHI, MSH6 (20 zmian)460 zł
Test wysokiego ryzyka raka jelita grubego (TWR - RJG) BAPC (8 zmian)350 zł
Test wysokiego ryzyka raka jelita grubego (TWR - RJG) Ckumulacja 5 zmian
RS : 2066847, 6983267, 4779584, 3802842, 4939827
290 zł
zespół Lyncha/HNPCC - HPLCMLHI, MSH2, MSH6
HPLC/sekwencjonowanie
1 660 zł
zespół Lyncha/ HNPCC - MLPAMLHI, MSH2, MSH6, EPCAM MLPA560 zł
SiatkówczakRb1 - sekwencjonowanie1 930 zł
Choroba von Hippel-LindauVHL - sekwencjonowanie520 zł
Umiarkowanie zwiększone ryzyko raków P-16 (1 zmiana)60 zł
Umiarkowanie zwiększone ryzyko raków
NOD2
NOD2 (1 zmiana)60 zł

Do ceny testów wykonywanych z krwi należy doliczyć
jednorazowo koszt izolacji DNA 30 zł

Umów się na konsultacje

Kontakt

+48 730 601 011
kontakt@genon.bio
Pn.-pt. 15:00-20:00

Wizyty

Czwartek: 10:00-19:00
Piątek 15:00-19:00

Lokalizacja

ul. Krakowska 32/1
Poznań 61-893
Zobacz na mapie

MNM Diagnostics sp. z o.o.
Wielkopolskie Centrum Zaawansowanych Technologii
ul. Umultowska 89C
61-614 Poznań, Poland