Stworzyliśmy interdyscyplinarny zespół ekspertów z dziedzin: struktury DNA, biologii komórki nowotworowej, tworzenia algorytmów, sztucznej inteligencji oraz transferu technologii. Wierzymy, że wiedza i doświadczenie zdobyte na Uniwersytecie w Oksfordzie, Cambridge, National Institutes of Health w USA oraz Uniwersytecie Poznańskim pozwoli nam stworzyć narzędzia medycyny spersonalizowanej nowej generacji.
Nasza misja
Tradycyjna diagnostyka genetyczna analizuje niewielki procent informacji zawartej w DNA (ok. 0.1%). Mamy zamiar udowodnić, że pozostałe 99.9% naszego genomu zawiera informacje, które są kluczowe w leczeniu chorób.
Wykorzystując wiedzę o DNA, najnowocześniejsze metody sekwencjonowania DNA oraz stworzone przez nas algorytmy, mamy na celu opracowanie szybkiej i precyzyjnej diagnostyki genetycznej dla indywidualnego pacjenta. Efektem naszej pracy będzie zrozumienie chorób o podłożu genetycznym oraz zwiększenie skuteczności terapii dla osób ze zdiagnozowanym nowotworem.
Nasz zespół
Dr Paweł Zawadzki
CEO and co-founder
Absolwent Biotechnologii UAM w Poznaniu, w 2009 roku ukończył interdyscyplinarne studia doktoranckie (Biologia, Chemia i Fizyka). Następnie rozpoczął kilkuletni staż po-doktorski w jednej z najleszych placówek badawczych na świecie – Uniwersytecie w Oksfordzie, na Wydziałach Biochemii, Fizyki oraz Onkologii.
W 2017 powrócił do Poznania, aby założyć własną grupę badawczą, której celem jest zrozumienie procesów naprawczych DNA. Autor licznych publikacji w międzynarodowych czasopismach ( Link).
Założyciel i lider firmy MNM Diagnostics, której zadaniem jest odszyfrowywanie informacji
zawartych w ludzkim genomie w celu poprawy ludzkiego życia i zdrowia.
MSC Katarzyna Zawadzka
Lab Head
Absolwentka Biotechnologii UAM w Poznaniu. Wieloletni pracownik Pracowni Sekwencjonowania DNA. Swoją naukową karierę kontynuowała na Uniwersytecie w Okfsordzie, gdzie zdobywała wiedzę, doświadczenie oraz naukową niezależność.
Po powrocie do Polski w 2017r. wraz z grupą zaangażowanych naukowców założyła firmę MNM Diagnostics, w której prowadzi badania laboratoryjne dotyczące diagnostki spersonalizowanej oraz doboru antynowotworowych terapii celowanych.
WSPÓŁPRACOWNICY
MSC Alicja Piotrowska
Absolwentka Biotechnologii UAM w Poznaniu. W 2017 roku rozpoczęła interdyscyplinarny program studiów doktoranckich na Wydziale Fizyki, w Zakładzie Biofizyki Molekularnej UAM.
Zdobytą na studiach wiedzę, wykorzystywała uczestnicząc w wielu stażach w prestiżowych polskich i zagranicznych placówkach.
Obecnie aktywnie uczesniczy w rozwoju MNM Diagnostics, gdzie wdraża najnowocześniejsze technik genetyki spersonalizowanej.
Nasza oferta
Oferujemy pacjentom szczegółową analizę całego genomu, która pozwala na zrozumienie przyczyn wielu chorób o podłożu genetycznym, wliczając w to choroby rzadkie oraz te nieudokumentowane.
Analiza genomu może również pomóc w doborze najlepszej terapii personalizowanej pacjentom ze zdiagnozowanym nowotworem, tym samym przyczyniając się do zminimalizowania działań niepożądanych przy równoczesnym zwiększeniu efektywności leczenia.
MNM Origin™
JUŻ DOSTĘPNE!
Znajdź przyczynę swojej choroby i odkryj jak ją leczyć
Szacuje się, że do 3% populacji jest obciążone genetycznie, co może powodować defekt metaboliczny, wadę rozwojową lub opóźnienie intelektualne. Pakiet MNM Origin dostarcza informacje o przyczynie danej choroby dzięki analizie genomu pacjenta i jego rodziców. W ten sposób jesteśmy w stanie pomóc w obraniu odpowiedniego kierunku leczenia.
MNM Info™
JUŻ DOSTĘPNE!
MNM Diagnostics oferuje konsultacje bioinformatyczne dla firm prywatnych, placówek publicznych, naukowych i klinik. Zapewniamy rozwiązania do przechowywania danych wrażliwych przy zachowaniu najwyższych standardów bezpieczeństwa i zasad poufności. Jestesmy zaangażowani w liczne projekty badawcze dotyczące genetyki człowieka oraz organizmów modelowych.
MNM Onco™
DOSTĘPNE WKRÓTCE
Skuteczny wybór personalizowanej terapii przeciwnowotworowej
Jeśli wiesz jaka jest przyczyna powstania guza, tym samym wiesz, jak z nim walczyć. W pakiecie MNM Onco analizujemy genom, który znajduje się w komórkach nowotworowych. Porównując go z genomem komórek zdrowych (tego samego pacjenta), uzyskujemy informacje, które są w stanie pomóc w wyborze najbardziej efektywnego leczenia.
Ważne etapy
2017
Etap koncepcyjny
Luty 2018
Początek, zdobycie kapitału na rozpoczęcie działalności
Marzec 2018
Otwarcie laboratorium
Kwiecień 2018
Pierwsze eksperymenty z nowotworowymi liniami komórkowymi
Maj 2018
Izolacja i sekwencjonowanie pierwszych ludzkich genomów
Czerwiec 2018
Zakup serwera do analiz całogenomowych
Lipiec 2018
Analiza pierwszych genomów. Pierwszy dziecięcy pacjent z podejrzeniem choroby genetycznej przyjęty na badania testowe
Sierpień 2018
MNM Diagnostics przyjęte do Organizacji YCombinator Start-up school (Mountain View, California, USA)
Wrzesień 2018
Dalsza rozbudowa zespołu, złożenie dokumentacji licencyjnej
Październik 2018
Prezentacja firmy na Uniwersytecie Stanford, USA. Wprowadzenie na rynek usługi MNM Origin™
Grudzień 2018
Wniosek o grant R&D
Styczeń 2019
Otwarcie w Poznaniu Kliniki MNM
2019
Wprowadzenie na rynek pakietów diagnostycznych MNM You™ oraz MNM Onco™
MNM Diagnostics sp. z o.o.
Wielkopolskie Centrum Zaawansowanych Technologii
ul. Umultowska 89C
61-614 Poznań, Poland