Bio: Absolwent Biotechnologii UAM w Poznaniu, w 2009 roku ukończył interdyscyplinarne studia doktoranckie (Biologia, Chemia i Fizyka). Następnie rozpoczął kilkuletni staż po-doktorski w jednej z najleszych placówek badawczych na świecie – Uniwersytecie w Oksfordzie, na Wydziałach Biochemii, Fizyki oraz Onkologii.
W 2017 powrócił do Poznania, aby założyć własną grupę badawczą, której celem jest zrozumienie procesów naprawczych DNA. Autor licznych publikacji w międzynarodowych czasopismach ( Link).

Obszar: Założyciel i lider firmy MNM Diagnostics, której zadaniem jest odszyfrowywanie informacji zawartych w ludzkim genomie w celu poprawy ludzkiego życia i zdrowia.

Bio: Absolwentka Biotechnologii UAM w Poznaniu. Wieloletni pracownik Pracowni Sekwencjonowania DNA. Swoją naukową karierę kontynuowała na Uniwersytecie w Okfsordzie, gdzie zdobywała wiedzę, doświadczenie oraz naukową niezależność.
Po powrocie do Polski w 2017r. wraz z grupą zaangażowanych naukowców założyła firmę MNM Diagnostics, w której prowadzi badania laboratoryjne dotyczące diagnostki spersonalizowanej oraz doboru antynowotworowych terapii celowanych.

Obszar: koordynacja działań firmy

Bio: Obecnie adiunkt w Katedrze Genetyki Klinicznej i Patomorfologii Uniwersytetu Zielonogórskiego. Członek Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów, Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Współautorka kilkudziesięciu publikacji i opracowań naukowych oraz edukacyjnych na temat nowotworów dziedzicznych.

Od ponad 20 lat zajmuje się tematyką predyspozycji do nowotworów dziedzicznych, szczególnie do raka piersi i raka jajnika. Wieloletnia realizatorka programów Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, których celem jest identyfikacja i kompleksowa opieka nad grupami wysokiego ryzyka wystąpienia dziedzicznej postaci raka piersi i jajnika. Współorganizatorka, pracownik i ekspert onkologicznych poradni genetycznych w Poznaniu, w ramach swojej aktywności współpracuje z onkologicznymi ośrodkami klinicznymi badawczymi i diagnostycznymi  w Polsce i za granicą.

Obszar: Chief Medical Officer; poradnictwo onkogenetyczne

Bio: Po otrzymaniu dyplomu Akademii Ekonomicznej w Poznaniu, uczestniczył w wielu inicjatywach i przedsięwzięciach biznesowych, które zakończyły się wielkim sukcesem. Niemniej, za swoje największe osiągnięcie uważa założenie fundacji Siepomaga ( Link), która pomaga zbierać fundusze na leczenie dla potrzebujących. Jego priorytetem jest uczynienie świata „lepszym miejscem”. Obecnie zaangażowany w działalność MNM Diagnostics, jako współzałożyciel, anioł biznesu oraz szef działu rozwoju biznesowego.

Obszar: Chief Bussiness Developement Officer

Bio: Absolwent informatyki na Uniwersytecie Wrocławskim (2007), w 2014 obronił doktorat z bioinformatyki na Uniwersytecie w Bergen (UoB) w Norwegii. Jego profesjonalne zainteresowania dotyczą bioinformatyki, genomiki, programowania, oraz wielkoskalowych obliczeń i analizy danych. Od 2011 Paweł intensywnie pracował z analizą danych z sekwencjonowania wysokoprzepustowego (NGS): najpierw w Computational Biology Unit (UoB) i w Center for Medical Genetics and Molecular Medicine (UoB / Szpital Uniwersytecki Haukeland w Bergen), a później jako laureat konkursu NCN Polonez, na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. W trakcie licznych projektów badawczych Paweł przeanalizował między innymi kilkadziesiąt całych genomów człowieka, kilkaset egzomów, oraz kilkaset genomów bakteryjnych.

Obszar: Chief Technology Officer

Bio: Tomasz Stokowy pracuje na stanowisku Senior Engineer w Genomics Core Facility na Uniwersytecie w Bergen (Norwegia). Posiada tytuł magistra inżyniera automatyki i robotyki (2009) i doktora bioinformatyki (2013) uzyskane na Politechnice Śląskiej w Gliwicach. Odbywał staże naukowe w europejskich i amerykańskich ośrodkach badawczych, takich jak Leipzig University, Instytut Onkologii w Gliwicach, Radboud University Nijmegen i Yale School of Medicine.
Prowadzi badania w zakresie genetyki i onkologii człowieka, opartą o badania całego genomu. Rozwija narzędzia diagnostyczne oparte o metody medycyny molekularnej i bioinformatykę. Odkrył nieznane dotąd przyczyny kilku rzadkich chorób genetycznych, takich jak keratolytic winter erythema i LEMD2 associated nuclear envelopathy. Wyniki swoich badań prezentował między innymi na Uniwersytetach Stanford, Yale i w Cold Spring Harbor Laboratory. Jest autorem 35 prac naukowych opublikowanych w międzynarodowych czasopismach. Od kilku lat pracuje nad wdrażaniem nowych technologii medycznych w Polsce.

Obszar: Data Scientist

Bio: Absolwentka Biotechnologii UAM w Poznaniu. W 2017 roku rozpoczęła interdyscyplinarny program studiów doktoranckich na Wydziale Fizyki, w Zakładzie Biofizyki Molekularnej UAM.
Zdobytą na studiach wiedzę, wykorzystywała uczestnicząc w wielu stażach w prestiżowych polskich i zagranicznych placówkach.
Obecnie aktywnie uczesniczy w rozwoju MNM Diagnostics, gdzie wdraża najnowocześniejsze technik genetyki spersonalizowanej.

Obszar: Badania i rozwój

Bio: Ukończył Wydział Informatyki i Sztucznej Inteligencji na uniwersytecie w Edynburgu w Szkocji. Od doktoratu marzy o wprowadzaniu algorytmów sztucznej inteligencji do praktyki medycznej. Pracował w Instytucie Sangera w Cambridge, gdzie odczytano wcześniej część ludzkiego kodu DNA. Jego algorytmy do klasyfikacji raka piersi na podstawie zmian w DNA opisano w czasopismach Nature i Nature Medicine. Obecnie w instytucie Memorial Sloan Kettering w Nowym Jorku pracuje nad zastosowaniami algorytmów do analizy DNA w onkologii dziecięcej.

Obszar: Data Scientisct – Onco Team

Bio: Absolwent Biotechnologii UAM w Poznaniu. Wieloletni pracownik Instytutu Genetyki Człowieka PAN, gdzie w 2018 roku otrzymał tytuł doktora nauk medycznych. Doświadczenie zdobywał w trakcie realizacji licznych grantów badawczych oraz staży w renomowanych ośrodkach międzynarodowych jak University Hospital Southamton w Anglii czy International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology w Trieście, we Włoszech.

Obszar: Analityk Genomowy – Onco Team

Bio: Ukończył informatykę na Politechnice Łódzkiej. Uwielbia rozwiązywać problemy natury informatycznej zwłaszcza z dziedziny uczenia maszynowego. Na co dzień zajmuje się przygotowaniem danych genetycznych do późniejszej analizy przez zespół analityków. Po godzinach żongluje i uprawia slackline.

Obszar: Data scientist – Onco Team/ Origin Team

Bio: Absolwent Biotechnologii na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. W trakcie studiów był członkiem zespołu studentów, którzy dzięki swojemu zaangażowaniu wzięli udział w najbardziej prestiżowym konkursie biologii syntetycznej iGEM, którego finał odbył się w Bostonie w 2016 roku. Za przedstawione wyniki otrzymali złoty medal oraz nagrodę za najlepszy projekt w swojej kategorii. Po studiach pracownik laboratorium zajmującego się badaniem biologicznego pokrewieństwa oraz badaniem śladów biologicznych w sprawach kryminalistycznych. Obecnie pracuje w MNM Diagnostics jako analityk genomowy gdzie zajmuje się analizą wyników sekwencjonowania u pacjentów dotkniętych chorobami rzadkimi. Prywatnie interesuje się nowymi technologiami, motoryzacją i sportem, zwłaszcza piłką nożną oraz kolarstwem.

Obszar: Analityk genomowy – Origin Team – Diagnostyka chorób rzadkich

Bio: Absolwent Computer Science na Politechnice Łódzkiej, programista Python. Zdobywał doświadczenie w międzynarodowych korporacjach.

Obszar: Data Scientist/Onco Team

Bio: Absolwentka Biotechnologii UP w Poznaniu. Następnie ukończyła studia podyplomowe na UM w Poznaniu uzyskując prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego. Brała udział w licznych projektach badawczych mających na celu opracowanie i wdrożenie testów z zakresu diagnostyki chorób genetycznych. Prywatnie matka dwójki energicznych chłopców, miłośniczka architektury i sportów zimowych.

Obszar: Diagnosta Laboratoryjny; Badania i Rozwój

Bio: Absolwent Biotechnologii na Uniwersytecie Adama Mickiewicza w Poznaniu. Zdobył dodatkową wiedzę i doświadczenie podczas licznych wymian studenckich za granicą. Główne obszary zainteresowania to inżynieria genetyczna i mikrobiologia. Prywatnie miłośnik podróży i kultury hiszpańskiej.

Obszar: Badania i Rozwój

Bio: Doktor nauk medycznych, przez lata związana z poznańską Kliniką Hematologii i Transplantacji Szpiku. Zajmowała się diagnostyką genetyczną i molekularną nowotworów układu krwiotwórczego, kwalifikowaniem pacjentów do leczenia celowanego i molekularną stratyfikacją ryzyka u chorych na nowotwory mieloidalne. Członkini Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka oraz Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów

Obszar: Analityk genomowy – Onco Team

Bio: Studentka Biofizyki UAM w Poznaniu. Odbyła staże badawcze w Instytucie Fizyki PAN w Warszawie oraz Vrije Universiteit w Amsterdamie. Obecnie realizuje indywidualny tok studiów na Wydziale Fizyki oraz Wydziale Biologii UAM. W ramach studiów magisterskich rozwija swoje zainteresowania naukowe prowadząc badania z wykorzystaniem najnowszych technik inżynierii genetycznej.

Obszar:Badania i Rozwój – Magistrantka

Bio: W 2009 roku ukończyła studia medyczne na Wydziale Lekarskim I Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Odbyła staż i zdała Lekarski Egzamin Państwowy. W 2012 roku podjęła dalszą edukację specjalizacyjną, pracuje głównie z pacjentami onkologicznymi i ich rodzinami w ramach poradnictwa onkogenetycznego. Egzamin specjalizacyjny z zakresu genetyki klinicznej zdała w 2018 roku. Doświadczenie zawodowe zdobywała przyjmując pacjentów w ramach NFZ oraz prywatnie, a także w ramach Programu Ministerstwa Zdrowia dedykowanego pacjentom z rodzin wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika. Od 2018 roku prowadzi Poradnię Genetyki Onkologicznej w Wielkopolskim Centrum Onkologii w Poznaniu. Uczestnik wielu krajowych i międzynarodowych konferencji w zakresie genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka i członek Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów.

Obszar:Poradnictwo onkogenetyczne / lekarz

Bio: Dr Anna Supernat (ur. 1985r.) od lat jest związana z Międzyuczelnianym Wydziałem Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, gdzie ukończyła interdyscyplinarne studia oraz obroniła pracę doktorską, a obecnie jest zatrudniona na stanowisku adiunkta. Staż podoktorski odbyła w 2015r. w Cancer Research UK, w Instytucie Cambridge należącym do Uniwersytetu w Cambridge. Obszarami badawczymi dr Anny Supernat są płynne biopsje w nowotworach oraz ich analiza za pomocą wysokoprzepustowego sekwencjonowania, na poziomie DNA i RNA. Prace badawcze wykonywane są we współpracy w Uniwersytetem w Bergen (Norwegia) oraz Cancer Center Amsterdam (Uniwersytet VUmc, Holandia). Ekspert Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, analityk genetyczny w firmie MNM Diagnostics Sp. z.o.o. Laureatka Stypendium START Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, laureatka Darboven Idee Grant, Stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego, Stypendium Innodoktorant oraz programu POMOST FNP. Jest współautorem 17 publikacji oryginalnych w czasopismach naukowych w międzynarodowych wydawnictwach specjalistycznych.

Obszar: Analityk genomowy

Bio: Specjalizuje się w genetyce i genomice nowotworów, szczególnie genetycznych aspektach immunoonkologii; prowadzi badania nad sposobami komunikacji, jakie komórki nowotworowe wykorzystują do zatrzymywania agresji ze strony układu immunologicznego człowieka. Absolwentka m.in. Uniwersytetu Jagiellońskiego, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Cambridge University.

Obszar: Edukacja

Absolwentka Akademii Medycznej w Poznaniu. Wydział Nauk o Zdrowiu, Kierunek Zdrowie Publiczne, Specjalność Zarządzanie w Opiece Zdrowotnej. Wieloletnie doświadczenie w obszarze zdrowia: Koordynator Opieki Medycznej w Grupie PZU/PZU Zdowie. Menedżer ds. Sprzedaży w POLMED S.A (region wielkopolski i dolnośląski), Wielkopolskie Centrum Onkologii Oddział Chemioterapii.

Bio: Studentka Biotechnologii medycznej na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu. W ramach pracy magisterskiej prowadzi badania nad długimi niekodującymi cząsteczkami RNA w Pracowni Genetyki Nowotworów w Wielkopolskim Centrum Onkologii.

Obszar: Edukacja