Genetyczne Przyczyny Rozwoju Nowotworów
Nowotwory są złożonymi chorobami, a ich rozwój jest często wynikiem nagromadzenia zmian genetycznych w komórkach. Zrozumienie roli genów w kancerogenezie jest kluczowe dla diagnostyki, leczenia i profilaktyki chorób nowotworowych. W MNM Diagnostics, dzięki zaawansowanym metodom diagnostyki genetycznej, pomagamy odkrywać te ukryte przyczyny.
Co to są zmiany genetyczne w kontekście nowotworów?
Zmiany genetyczne, czyli mutacje, to trwałe zmiany w sekwencji DNA komórek. Mogą one być dziedziczone od rodziców (mutacje germinalne) lub nabywane w ciągu życia (mutacje somatyczne) w wyniku czynników środowiskowych, błędów podczas replikacji DNA lub innych uszkodzeń.
- Mutacje germinalne: Są obecne we wszystkich komórkach organizmu i mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie. Odpowiadają za predyspozycje do rozwoju nowotworów dziedzicznych (np. mutacje w genach BRCA1/BRCA2 zwiększające ryzyko raka piersi i jajnika).
- Mutacje somatyczne: Pojawiają się w pojedynczych komórkach w ciągu życia i nie są dziedziczone. Stanowią większość zmian genetycznych odpowiedzialnych za rozwój sporadycznych nowotworów.
Kluczowe geny zaangażowane w rozwój nowotworów:
Nowotwory rozwijają się, gdy mutacje wpływają na kluczowe geny kontrolujące wzrost i podziały komórek, naprawę DNA oraz apoptozę (programowaną śmierć komórki). Do najważniejszych typów genów należą:
- Protoonkogeny: Geny te normalnie promują wzrost i podziały komórek. Kiedy ulegają mutacji, mogą stać się onkogenami, które stale stymulują wzrost, prowadząc do niekontrolowanej proliferacji komórek (np. geny RAS, HER2).
- Geny supresorowe nowotworów: Geny te normalnie hamują wzrost komórek i indukują apoptozę. Mutacje w tych genach (utrata funkcji) mogą prowadzić do niekontrolowanego wzrostu komórek, ponieważ "hamulec" wzrostu jest usunięty (np. geny TP53, RB1, APC).
- Geny naprawy DNA: Geny te są odpowiedzialne za naprawę błędów i uszkodzeń w DNA. Mutacje w tych genach mogą prowadzić do akumulacji innych mutacji w komórce, zwiększając ryzyko transformacji nowotworowej (np. geny MSH2, MLH1 w zespole Lyncha).
Jak genetyka wpływa na rozwój nowotworu?
Rozwój nowotworu to wieloetapowy proces, w którym komórka zdrowa stopniowo nabywa cechy komórki nowotworowej poprzez kumulację mutacji. Te zmiany genetyczne prowadzą do zaburzeń w kluczowych procesach komórkowych, takich jak:
- Nieograniczona proliferacja komórek.
- Unikanie apoptozy.
- Angiogeneza (tworzenie nowych naczyń krwionośnych do odżywiania guza).
- Zdolność do inwazji i tworzenia przerzutów.
- Unikanie nadzoru immunologicznego.
- Niestabilność genetyczna (zwiększona częstość mutacji).
W MNM Diagnostics rozumiemy złożoność genetycznych podstaw nowotworów. Nasze testy genetyczne pozwalają na identyfikację specyficznych mutacji, które mogą mieć wpływ na ryzyko rozwoju nowotworu, prognozę choroby oraz wybór najskuteczniejszej terapii celowanej.
Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się więcej o możliwościach diagnostyki genetycznej w MNM Diagnostics.